才有的数据分析已经说明了，双链断裂（DSBs）亦会刺激就是指DNA录像之间的重新组建。有针对性地应运而生DSB，然后进行重新组建，可以在数学方法生物和细胞系中会精确地修饰测序，并有可能有助于纠正有机体种系中会的致病特异性。修正有机体受精中会的致病特异性有有可能减少遗传基因性性疾病的负担，并更佳致病特异性夫妇的不育治疗，以替换成受精选择。
DSB在减数分裂步骤中会发生，通过就是指细胞核之间的重新组建进行修缮，从而保证祖辈的测序传送和遗传基因多样性。就是指细胞核之间的重新组建被指出在有丝分裂细胞中会并不常见，但最近被指出在受精中会是有效的：父系细胞核上致病特异性各部位的DSB亦会所致特异性的丢失，以至于所产生的移除前受精中会分之一有一半只运载母体野生型基因型。人们断定这种抵消是通过用作母体测序作为修缮模板而发生的，结果似乎是在没有人像的情况下有效地纠正了父系细胞核上的致病特异性。这与同类型数据分析中会同一受精的不同细胞运载各种编辑和非编辑基因型十分困难发生人像形成巨大变化。
由于不需要应运而生外源核糖，且仅限于有机体群体中会已经假定的基因型，通过缺失人像的组间重新组建校正致病特异性，如果得到证实，将比其他方法具有实质性优势。
然而，数据分析技术人员也已经提出异议了对该结果的其他解释，包括通过不足之处、细胞核丢失或易位而很难控制父系基因型。因此，关于有机体受精中会DSB的结果仍然假定许多问题，数据分析技术人员将要试图应付这些问题。
最近，数据分析技术人员在CELL周报发文，评估了父系细胞核上EYS位点应运而生的Cas9诱导的双链断裂(DSB)的修缮结果，该细胞核上运载有所致失明的移码特异性。
数据分析技术人员表明，最常见的修缮结果是微组学酪氨酸的末端通往，这发生在受精的第一个细胞周期期间，所致受精与读框的非人像恢复。
值得注意的是，分之一一半的断裂仍未修缮，所致很难检测到父系基因型，并且在有丝分裂后，很难控制一条或两条细胞核臂。
其所地，因为两个基因型的裂解，Cas9脱靶裂解亦会所致细胞核损失和半合子不整合。这些结果证明我们随心所欲细胞核含量的能力，并揭示了有机体受精特异性矫正的实质性关键时刻。
独有出处：
Michael V. Zuccaro et al. Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Cleage in Human Embryos. CELL (2020). DOI:
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