先天功能性小哑脊柱：先天功能性小哑脊柱发挥为重度哑郭胚胎不全，常常；还有外哑道锁、中哑脊柱和颌面部脊柱，而内哑胚胎多为经常功能性常，通过骨作用于有一定视力。其发病率因宗教信仰有所不同而一般来说，外地手抄本报导的发病率在１：２０００～１：２００００，一般确信在ｌ：７ ０００将近，年长者更少男人，男女比例将近为２：１。前方脊柱较少只见，上部脊柱分之二１０％将近。小哑脊柱按哑郭胚胎情况可分作三度：Ａ度，哑郭各部份尚可鉴别，有小哑甲腔及哑道口，只是圆形很小，哑道暗红色常常与盲端；Ⅱ度，哑郭大部分结构设计未能鉴别，残哑不规则，呈圆形西瓜锥状、舟锥状和腊肠锥状等，外哑道常常锁；Ⅲ度，残哑仅为小的或呈圆形小山丘锥状，或者极少异位的哑垂。哑郭无论如何很难胚胎，角化很难任何脚印的叫作无哑症，近乎为罕只见。
先天功能性招风哑：旧称隆突哑脊柱，是一种较常常只见的先天功能性哑郭脊柱，一般确信是由胚胎期哑轮形并成不全或哑甲软骨起因胚胎起因。这两部份脊柱可能会实质上共存，也可能会同时发生。招风哑以上部功能性较少只见，但下方脊柱总体常常有相似之处，这不在其祖父母兄妹中亦能注意到同都为的脊柱。
经常功能性常哑郭的哑甲与哑舟并成９０。角，招风哑病征的哑甲与哑舟答的视角之比９０。，这不在１ ５０。以上。对哑轮上头扁平较导致者，其哑甲与哑舟间的视角无论如何遗忘（并成１８０。角），对哑轮及其上下头亦无论如何遗忘，整个哑郭与尸骸面并成９０。角，近乎其导致的，其哑车轮亦不伸长，且表面，形如珍珠，整个哑郭无伸长回旋部份，形并成茶碟都为结构设计。因此亦常常将这种近乎导致基本的招风哑叫作珍珠哑。
先天功能性杯锥状哑脊柱：旧称垂哑，是一种介于招风哑和小哑脊柱综合征彼此之间的先天功能性脊柱，将近分之二各种先天功能性哑脊柱的１０％。上部功能性较少只见，但将近这不对称，有一定的遗传功能性。发挥为哑郭伸长、前倾、增高和前面很低。
先天功能性小哑脊柱：先天功能性小哑脊柱发挥为重度哑郭胚胎不全，常常；还有外哑道锁、中哑脊柱和颌面部脊柱，而内哑胚胎多为经常功能性常，通过骨作用于有一定视力。其发病率因宗教信仰有所不同而一般来说，外地手抄本报导的发病率在１：２０００～１：２００００，一般确信在ｌ：７ ０００将近，年长者更少男人，男女比例将近为２：１。前方脊柱较少只见，上部脊柱分之二１０％将近。小哑脊柱按哑郭胚胎情况可分作三度：Ａ度，哑郭各部份尚可鉴别，有小哑甲腔及哑道口，只是圆形很小，哑道暗红色常常与盲端；Ⅱ度，哑郭大部分结构设计未能鉴别，残哑不规则，呈圆形西瓜锥状、舟锥状和腊肠锥状等，外哑道常常锁；Ⅲ度，残哑仅为小的或呈圆形小山丘锥状，或者极少异位的哑垂。哑郭无论如何很难胚胎，角化很难任何脚印的叫作无哑症，近乎为罕只见。
先天功能性招风哑：旧称隆突哑脊柱，是一种较常常只见的先天功能性哑郭脊柱，一般确信是由胚胎期哑轮形并成不全或哑甲软骨起因胚胎起因。这两部份脊柱可能会实质上共存，也可能会同时发生。招风哑以上部功能性较少只见，但下方脊柱总体常常有相似之处，这不在其祖父母兄妹中亦能注意到同都为的脊柱。
经常功能性常哑郭的哑甲与哑舟并成９０。角，招风哑病征的哑甲与哑舟答的视角之比９０。，这不在１ ５０。以上。对哑轮上头扁平较导致者，其哑甲与哑舟间的视角无论如何遗忘（并成１８０。角），对哑轮及其上下头亦无论如何遗忘，整个哑郭与尸骸面并成９０。角，近乎其导致的，其哑车轮亦不伸长，且表面，形如珍珠，整个哑郭无伸长回旋部份，形并成茶碟都为结构设计。因此亦常常将这种近乎导致基本的招风哑叫作珍珠哑。
先天功能性杯锥状哑脊柱：旧称垂哑，是一种介于招风哑和小哑脊柱综合征彼此之间的先天功能性脊柱，将近分之二各种先天功能性哑脊柱的１０％。上部功能性较少只见，但将近这不对称，有一定的遗传功能性。发挥为哑郭伸长、前倾、增高和前面很低。
（借调编辑：刘辉）相关新闻
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