脸型展示出为男、女两种持续性别的脊柱，即肿大或者有，中间有不同往往的相结合；尿道下裂、大部似阴囊内有生殖器，第二生殖器官可为成年人或成年人。两持续性脊柱（Hermaphroditism）是由于持续性状或相符原因引起持续性其发展错乱或先天持续性内增生失调引致。在同一人细胞内，不具备生殖器和生殖器两种组织者，叫做智两持续性脊柱（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种绒毛母细胞，而脸型与绒毛母细胞不保持一致者，叫做真两持续性脊柱，之外成年人真两持续性脊柱与成年人真两持续性脊柱。两持续性脊柱比较常不见。
分类
（一）智两持续性脊柱
智两持续性脊柱者细胞内不具备胚胎发育程序不等的生殖器和生殖器组织。显然左侧为生殖器，另左侧为生殖器；亦显然左侧或中间为生殖器。脸型多数与紧靠的绒毛母细胞完全符合，绒毛睾半数以上有输绒毛管。一般都有子宫，但其胚胎发育往往不同。细胞内的绒毛母细胞都显然有增生功能，第二生殖器官以优势色氨酸而提议。脸型男生不清伴有脊柱，成年人部份阴与胚胎发育不良。成人后有月经振幅；胚胎发育如成年人。细胞核组型可分成46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该症状细胞内乘载来成像Y连锁持续性状的生殖器提议因子。辅大收治过1例46，XX细胞核组型的智两持续性脊柱，更年期3次、计划生育两次，仅有足月剖宫产获一个较长时间月大；病理检查证实其绒毛母细胞双侧以外为绒毛睾。
（二）真两持续性脊柱
成年人真两持续性脊柱 即成年人习惯持续性。此类症状除脸型大多习惯持续性部份，其细胞核组型如内生殖系统以外为较长时间成年人。其脸型展示出为增大及中间大不同往往的相结合。
（1）肾上腺生殖器官遗传持续性（adrenogenital syndrome），实为先天持续性下丘脑增生，是一种隐持续性基因缺点持续性状病，由于依靠合成下丘脑激素的某些酶，使肾上腺生成氢化可的松缺乏，脑垂体增生ACTH增多，致下丘脑增殖增生过多的雄色氨酸，使成年人子宫脸型胚胎发育习惯持续性，症状尿次于17-甲基量增高。
（2）女儿在怀胎使用过多雄色氨酸作用的用药，如类似物的孕激素在细胞内可裂解为雄色氨酸样作用，可致使成年人子宫脸型胚胎发育习惯持续性，这类症状甚少不见，其尿中17-甲基排出量较长时间。其与尿道显然共同口于下方。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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